European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tigesykliini - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä. tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekogiini alfa (aktivoitu) - sepsis; multiple organ failure - antitromboottiset aineet - xigris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on vaikea sepsis, ja useiden elinten vikoja, kun sitä lisätään parhaaseen vakiotilaan. xigrisin käyttöä tulee harkita pääasiassa tilanteissa, joissa hoito voidaan aloittaa 24 tunnin kuluttua elimen vajaatoiminnan alkamisesta (lisätietoja on kohdassa 5.

European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabi - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiset aineet - rituzena on tarkoitettu aikuisille seuraavat käyttöaiheet:non-hodgkin-lymfooma (nhl)rituzena on tarkoitettu hoitoon aikaisemmin hoitamattomille potilaille, joilla on vaiheen iii-iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. rituzena monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on iii-iv levinneisyysasteen follikulaarisen lymfooman hoitoon, jotka ovat kemoterapiaa kestävät tai ovat heidän toinen tai myöhempi relapsi kemoterapian jälkeen. rituzena on tarkoitettu potilaille, joilla on cd20-positiivinen diffuusi suuri b-solujen non-hodgkinin lymfooma yhdessä chop (syklofosfamidi, doksorubisiini, vinkristiini, prednisoloni) kemoterapiaa. krooninen lymfaattinen leukemia (kll)rituzena yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat aiemmin hoitamatonta ja uusiutunut/refraktorinen kll. on vain vähän tietoa turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joita on aiemmin hoidettu monoklonaalisia vasta-aineita, mukaan lukien rituzenaor potilaista hoitoresistentti edelliselle rituzena plus kemoterapiaa. granulomatoottinen polyangiitti ja mikroskooppinen polyangiitisrituzena, yhdessä glukokortikoidien, on tarkoitettu remission induktio aikuisilla potilailla, joilla on vaikea, aktiivinen granulomatoottinen polyangiitti (wegenerin) (gpa) sekä mikroskooppinen polyangiitti (mpa).

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 12 mg - somatropiini

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 6 mg - somatropiini

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 12 mg - somatropiini

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 24 mg - somatropiini

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 5 mg - somatropiini

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - mannitol - infuusioneste, liuos - 150 mg/ml - mannitoli

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - isotretinoinum - kapseli, pehmeä - 40 mg - isotretinoiini